[급등주] 파멥신 23% 강세 '전이성 삼중음성유방암 병용임상 1b상 완료'
파멥신이 강세를 보이고 있다.25일 오전 11시 21분 기준 파멥신은 23.81%(1150원) 상승한 5980원에 거래중이다.머크(MSD)와 함께 진행한 전이성 삼중음성유방암 병용임상 1b상을 완료했다는 소식에 주가가 상승하고 있는 것으로 풀이된다.파멥신은 이날 머크(MSD)와 함께 진행한 전이성 삼중음성유방암 병용임상 1b상이 완료됐다고 밝혔다.파멥신은 지난 2020년 12월 샌안토니오 유방암학회(SABCS)에서 임상1b 중간 결과를 공개한 바 있다. 올린베시맙 고용량군에서 객관적반응률(ORR) 50%, 질병통제율(DCR) 67%
파멥신이 강세를 보이고 있다.
25일 오전 11시 21분 기준 파멥신은 23.81%(1150원) 상승한 5980원에 거래중이다.
머크(MSD)와 함께 진행한 전이성 삼중음성유방암 병용임상 1b상을 완료했다는 소식에 주가가 상승하고 있는 것으로 풀이된다.
파멥신은 이날 머크(MSD)와 함께 진행한 전이성 삼중음성유방암 병용임상 1b상이 완료됐다고 밝혔다.
파멥신은 지난 2020년 12월 샌안토니오 유방암학회(SABCS)에서 임상1b 중간 결과를 공개한 바 있다.
올린베시맙 고용량군에서 객관적반응률(ORR) 50%, 질병통제율(DCR) 67%의 데이터를 발표했다. 객관적 반응률은 전체 환자 대비 종양 크기 감소 등의 객관적인 반응을 확인할 수 있는 환자의 비율 등을 말한다.
앞서 파멥신과 머크(MSD)는 임상 1b상이 종료되기 전인 작년 4월에 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 한 임상 2상을 결정하고 공동임상 연구협약을 체결했다.
이후 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 올린베시맙-키트루다 병용투여 임상2상을 승인받아 지난해 12월 첫 환자 투약을 진행했다.
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